šiaip tai daug kas juos organizuoja, pvz., http://www.corpus.lt/main.php/id/160/lang/1 ,Reglamentuoja - žiūrint kas užsakovas, bet iš esmės yra ir Lietuvos ir EMA reikalavimai, amerikonai tai daro pagal FDA, bet iš esmės reikalavimai labai panašūs, čia jau konkretų atvejį reiktų žiūrėti. Gal kreivei išversta ta informacija? :) ir tikrai Lietuvoje tyrimai nėra mažiau saugūs (jeigu taip galima kalbėt apie tyrimą), nei kitur, greičiau dargi atvirkščiai, nes Lietuvoje nėra suinteresuotų gamintojų, tik paprasti vykdytojai. Jei netingi, gali pasiskaityti čia: http://www.vvkt.lt/index.php?677966095 Kažkur ten turi būti ir Lietuvos įstatymas nurodytas "Ruta" <rutapeter@online.de> wrote in message news:iip7jo$sc4$1@trimpas.omnitel.net... > Sveiki, > > šiandien daugiau mažiau atsitiktinai pateko į rankas informacija, susijusi su ligonių dalyvavimu klinikiniuose tyrimuose (vieša, > informacija pacientui), kuri mane šiek tiek suneramino... Gal kas galit mestelt nuorodą, kas ir kokiu mastu reglamentuoja > klinikinių tyrimų vykdymą Lietuvoje?