Matai, vykdytojai kartais irgi gali būti suinteresuoti...
Ačiū už nuorodas, pasiskaitysiu.

Prie to pačio - ar yra kam tekę pačiam konkrečiai dalyvauti tokiam 
tyrime ar bent jau yra girdėjęs, kaip tai vyksta, žiūrint ligonio 
akimis? Kažkaip susidomėjau ;) (Domina biurokratinė, ne medicininė pusė)

Am 07.02.2011 21:07, schrieb ALORA:
> šiaip tai daug kas juos organizuoja, pvz.,
> http://www.corpus.lt/main.php/id/160/lang/1
> ,Reglamentuoja - žiūrint kas užsakovas, bet iš esmės yra ir Lietuvos ir
> EMA reikalavimai, amerikonai tai daro pagal FDA, bet iš esmės
> reikalavimai labai panašūs, čia jau konkretų atvejį reiktų žiūrėti. Gal
> kreivei išversta ta informacija? :) ir tikrai Lietuvoje tyrimai nėra
> mažiau saugūs (jeigu taip galima kalbėt apie tyrimą), nei kitur,
> greičiau dargi atvirkščiai, nes Lietuvoje nėra suinteresuotų gamintojų,
> tik paprasti vykdytojai. Jei netingi, gali pasiskaityti čia:
> http://www.vvkt.lt/index.php?677966095
> Kažkur ten turi būti ir Lietuvos įstatymas nurodytas
>
> "Ruta" <rutapeter@online.de> wrote in message
> news:iip7jo$sc4$1@trimpas.omnitel.net...
>> Sveiki,
>>
>> šiandien daugiau mažiau atsitiktinai pateko į rankas informacija,
>> susijusi su ligonių dalyvavimu klinikiniuose tyrimuose (vieša,
>> informacija pacientui), kuri mane šiek tiek suneramino... Gal kas
>> galit mestelt nuorodą, kas ir kokiu mastu reglamentuoja klinikinių
>> tyrimų vykdymą Lietuvoje?
>